Pomozme Matymu vrátit pohyb do života

Jsou příběhy, které vám připomenou, jak křehký a zároveň neuvěřitelně silný může život být. Jedním z nich je příběh devítiletého Matea.

Ještě před třemi lety byl aktivním klukem plným energie. Pak ale přišla náhlá ataka, která během jediného dne změnila celý jeho svět. Lékaři následně diagnostikovali vzácné autoimunitní onemocnění NMOSD (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder) – nemoc nervové soustavy, při níž imunitní systém omylem napadá vlastní nervy, především míchu a oční nervy. Dochází tak k přerušení spojení mezi mozkem a tělem, ztrátě síly, citlivosti a v nejtěžších případech i zraku.

V Matyho případě jde o séronegativní formu NMOSD, která je ještě vzácnější a u dětí jeho věku se vyskytuje zcela výjimečně. Poškození nervového systému bylo rozsáhlé a trvalé. Maty ochrnul a zůstal odkázán na invalidní vozík.

Jeho tělo přestalo fungovat tak, jak má. Jeho srdce a vůle ale zůstaly silné.

Náročná léčba a každodenní boj

Aby se nemoc dále nezhoršovala, podstupuje Maty léčbu Rituximabem. Ta pomáhá tlumit imunitní systém a snižovat riziko dalších atak, které by mohly znamenat další ochrnutí nebo ztrátu zraku. Každý den je proto bojem o stabilitu, naději a budoucnost.

Už dva roky tráví Maty tři týdny v měsíci intenzivními rehabilitacemi v Polsku. Cílem je rozhýbat tělo, podpořit nervový systém a získat zpět co nejvíce soběstačnosti. Každý drobný pohyb, každý náznak zlepšení, každý malý posun vpřed je obrovským vítězstvím. Cesta je dlouhá, náročná a často bolestivá. Přesto se Maty nevzdává. A není na to sám – stojí při něm jeho rodina, která mu věnuje veškerý čas, energii i síly.

Komu pomůžeme?

Za tímto příběhem stojí máma, která je pro svého syna oporou 24 hodin denně. Veškerou péči a pozornost věnuje Matymu a jeho uzdravení. Rodina už ví, že intenzivní rehabilitace mají smysl – pokroky přicházejí. Aby však nepřišly vniveč, je nutné pokračovat bez přerušení.

Lidské tělo i mozek mají obrovskou schopnost regenerace. Klíčem je pravidelnost, intenzita a čas. Bohužel právě čas a specializované terapie jsou finančně velmi náročné.

Proto se rodina obrací na vás.

Na co budou prostředky ze sbírky použity?

Veškeré finanční příspěvky budou využity především na:

• pokračování intenzivních rehabilitací na klinice v Polsku (plán minimálně na další 2 roky),

• náklady spojené s dopravou, ubytováním a stravou,

• konzultace se specializovanými zahraničními pracovišti zaměřenými na pacienty s NMOSD,

• Vojtovu reflexní terapii, hipoterapii, cvičení v bazénu, elektrostimulaci a masáže,

• kompenzační pomůcky nehrazené nebo jen částečně hrazené zdravotní pojišťovnou (chodítka, elektrický pohon k vozíku, ortézy, korzety, ortopedickou obuv, handbike, vibrační plošinu, antidekubitní sedáky, speciální terapeutické obleky a další),

• doplňky stravy a podpůrné prostředky dle aktuálního zdravotního stavu,

• případné moderní léčebné metody dostupné v zahraničí (např. nové regenerační postupy centrální nervové soustavy či aplikace kmenových buněk), pokud budou doporučeny specialisty.

Rozsah potřeb je široký, protože každý vývojový krok vyžaduje jiný přístup a jiné pomůcky. Jedno je však jisté – bez kontinuální terapie by se vývoj zastavil.

Matyho snem je znovu se postavit na nohy. A pokud to nebude možné, tak alespoň dosáhnout co největší samostatnosti a důstojného života.

Každý den se učí vděčnosti. Každý den bojuje. Každý den věří.

Vaše pomoc – ať už finanční příspěvek, sdílení příběhu nebo slova podpory – dává tomuto malému bojovníkovi sílu pokračovat dál.

Možná si to ani neuvědomujete, ale právě vy můžete být součástí změny tohoto příběhu. 

Pomoc má mnoho podob. Stačí málo. Každý příspěvek i sdílení je pro Matea krokem vpřed.

Více informací a přímý odkaz na sbírku  -  ZDE

Pomozte Matymu a jeho rodičům psát další kapitolu plnou naděje.

Fotografie použity se souhlasem zadavatele sbírky prostřednictvím platformy Donio

Zdroj - Donio.cz